DSpace Собрание:http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/176952024-03-29T00:35:02Z2024-03-29T00:35:02ZЗ болем у серціhttp://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/177562021-03-11T09:11:27Z2001-01-01T00:00:00ZНазвание: З болем у серці2001-01-01T00:00:00ZОкиснення ізомерів толунітрилу оксидом азоту (II) в присутності каталізатора 2PbO∙SNO2Бодров, В. П.http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/177502021-03-11T09:04:03Z2001-01-01T00:00:00ZНазвание: Окиснення ізомерів толунітрилу оксидом азоту (II) в присутності каталізатора 2PbO∙SNO2
Авторы: Бодров, В. П.
Краткий осмотр (реферат): Встановлено, що в реакціях окиснення ізомерів толу нітрилу оксидом азоту (II) каталізатор 2PbO∙SnO2 більш активний за загальним ступенем перетворення, але менш селективний за утворенням відповідних динітрилів, ніж каталізатор 2PbO∙ТiO2.
Показано, що числове значення співвідношення N2O/СО2 на виході з реактору прямо пропорційне селективності утворення динітрилу і тим менше, чим більша деструкція вихідних толунітрилів.; Установлено, что в реакциях окисления изомеров толунитрила оксидом азота (II) катализатор 2PbO∙SnO2 более активен по общей степени превращения, но менее селективен по образованию соответствующих динитрилов, чем катализатор 2PbO∙ТiO2.
Показано, что численное значение соотношения N2O/СО2 выходе из реактора прямо пропорционально селективности образования динитрила и тем меньше, чем больше деструкция исходных толунитрилов.; It is obtained, that in oxidation reactions of isomers of tolunitrile with nitrogen oxide catalyst 2PbO∙SnO2 is more active in general conversion but is less selective in formation of correspondent dinitrile than catalyst 2PbO∙ТiO2.
It is shown, that numerical value of ration N2O/СО2 on the exit from reactor is directly proportional to selectivity of dinitrile formation and is decreasing with the increase of destruction of primary tolunitriles.2001-01-01T00:00:00ZДослідження взаємодії ксантогенатів Zn, Cd, Ni з N-феніл-N'-ізопропіл-п-фенілендіаміном і N, N'-діфеніл-п-фенілендіаміномМартиненко, А. П.Копілевич, В. А.http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/177462021-03-11T08:42:59Z2001-01-01T00:00:00ZНазвание: Дослідження взаємодії ксантогенатів Zn, Cd, Ni з N-феніл-N'-ізопропіл-п-фенілендіаміном і N, N'-діфеніл-п-фенілендіаміном
Авторы: Мартиненко, А. П.; Копілевич, В. А.
Краткий осмотр (реферат): Узагальнені результати фізико-хімічних досліджень координаційних сполук алкілксантогенатів Zn, Cd, Ni з похідними п-фенілендіаміну. Встановлений хімічний склад і кріоскопічно визначена молекулярна маса комплексів. Відомості про характер координації лігандів отримали методом ІЧ-спектроскопії. Встановлені закономірності в залежності властивостей комплексів від природи ліганду, металу-комплексоутворювача, довжини вуглеводневого радикалу ксаногенату.; Обобщены результаты физико-химических исследований координационных соединений алкилксантогенатов Zn, Cd, Ni с производными п-фенилендиамина. Определен химический состав и криоскопически молекулярная масса комплексов. Сведения о характере координации лигандов получили методом ИК-спектроскопии. Установлены закономерности в изменении свойств комплексов от природы лиганда, металла-комплексообразователя, длины углеводородного радикала ксантогената.; The results of physicio-chemical analysis of coordination compounds of Zn, Cd, Ni alkyl xanthogenenates with isomer p — phenylene diamine are summariged. The chemical make up is determined and molecular weight of compounds is studied. The information about the character of ligand coordinations is obtained on the basis of IK — spectrum study. Regularities in change of properties of complexes, dependent of the nature of ligand, complex-making metal, the length of a xanthogenenate carbon radical are determined.2001-01-01T00:00:00ZРозчинність бінарної системи 2,6-ди-трет-бутилфенол-4,4-метилен-біс-(2,6-ди-трет-бутилфенол) у спиртахВасилишин, H. A.http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/177172021-03-10T14:43:38Z2001-01-01T00:00:00ZНазвание: Розчинність бінарної системи 2,6-ди-трет-бутилфенол-4,4-метилен-біс-(2,6-ди-трет-бутилфенол) у спиртах
Авторы: Василишин, H. A.
Краткий осмотр (реферат): Досліджено розчинність бінарної системи 2,6-ди-трет-бутилфенол-4,4-метилен-біс-(2,6-ди-трет-бутилфенол) у спиртах: метанолі, етанолі та пропанолі-2. Визначено склад насиченого розчину, області кристалізації компонентів системи.; Исследовано растворимость бинарной системы 2,6-ди-трет-бутилфенол-4,4-метилен-бис-(2,6-ди-трет-бутилфенол) в спиртах: метаноле, этаноле и пропаноле-2. Определено состав насыщенного раствора, области кристаллизации компонентов системы.; Solubility of the system 2,6-di-tret-butilphenol-4,4-methylene-bis-(2,6-di-tret-butilphenol) in methanol, ethanol and propanol-2 have been studied. The composition of the saturated solution and fields of the crystallization have been determined.2001-01-01T00:00:00Z