<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <title>DSpace Спільнота:</title>
  <link rel="alternate" href="http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/9092" />
  <subtitle />
  <id>http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/9092</id>
  <updated>2026-04-05T22:00:56Z</updated>
  <dc:date>2026-04-05T22:00:56Z</dc:date>
  <entry>
    <title>Історичні аспекти гормональної хімії</title>
    <link rel="alternate" href="http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/9100" />
    <author>
      <name>Бальон, Я. Г.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Самсон, О. Я.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Ісак, О. Д.</name>
    </author>
    <id>http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/9100</id>
    <updated>2018-05-31T11:24:46Z</updated>
    <published>2017-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Назва: Історичні аспекти гормональної хімії
Автори: Бальон, Я. Г.; Самсон, О. Я.; Ісак, О. Д.
Короткий огляд (реферат): В даній роботі наведені історичні дані становлення ендокринології, як науки, з акцентом на аспекти хімії гормонів. В історичному плані з’ясована роль вітчизняних і іноземних вчених та їх внесок у розвиток хімії гормонів. Наведено визначення поняття «гормон», класифікація, місця біосинтезу, особливості секреції, промисловий синтез деяких із них та сфера використання.; В данной работе приведены исторические данные становления эндокринологии, как науки, с акцентом на аспекты химии гормонов. В историческом плане выяснена роль отечественных и зарубежных ученых и их вклад в развитие химии гормоны. Приведены определение понятия «гормон», классификация, места биосинтеза, особенности секреции, промышленный синтез некоторых из них и сфера использования.; The historical data of the development of endocrinology as a science, with an emphasis on aspects of the chemistry of hormones are given in this paper. In the historical plan, the role of Ukrainian and foreign scientists and their contribution to the development of the chemistry of hormones has been clarified. The definition of the concept "hormone", classification, places of biosynthesis, features of secretion, industrial synthesis of some of them and sphere of use are given.</summary>
    <dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Одержання і властивості подвійного трициклофосфату літію-калію моногідрату LiK_2P_3_O9·H_2O</title>
    <link rel="alternate" href="http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/9099" />
    <author>
      <name>Жиляк, І. Д.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Копілевич, В. А.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Очеретенко, Л. Ю.</name>
    </author>
    <id>http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/9099</id>
    <updated>2018-05-31T11:24:17Z</updated>
    <published>2017-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Назва: Одержання і властивості подвійного трициклофосфату літію-калію моногідрату LiK_2P_3_O9·H_2O
Автори: Жиляк, І. Д.; Копілевич, В. А.; Очеретенко, Л. Ю.
Короткий огляд (реферат): Одержано кристалічний подвійний трициклофосфату літію-калію моногідрату LiK2P3O9·H2O з водних розчинів. Склад і властивості вивчено на основі результатів комплексу аналізів (хімічного, паперової хроматографії, ІЧ спектроскопічного та рентгенофазового). Встановлено кристалографічні дані: a=8.665(6) Å, b=14.486(3) Å, c=7.623(2) Å, β =99.89°, прост. гр. P21/c, моноклинна сингонія. Також досліджено і інтерпретовано ІЧ спектри поглинання в області 400-4000 см–1.; Получен кристаллический двойной литий-калий моногидрат LiK2P3O9·H2O из водных растворов. Химический состав и свойства изучены методами комплекса анализов (химического, бумажной хроматографии, ИК-спектроскопии, РФА). Установлено кристаллографические данные: : a=8.665(6) Å, b=14.486(3) Å, c=7.623(2) Å, β =99.89°, простр. гр. P21/c, моноклинная сингония. Также исследованы и интерпретированы ИК спектры поглощения в области 400-4000 см–1.; Crystalline double Lithium Dipotassium Trimetaphosphate Monogydrate LiK2P3O9·H2O of waters solutions. The chemical composition and properties of the studied complex analysis methods (chemical, paper chromatography, IR spectroscopy, XRD).The following crystallographic data are obtained: a=8.665(6) Å, b=14.486(3) Å, c=7.623(2) Å, β =99.89°, simple.f. P21/c, monoclinic. IR spectra of absorption are studied and interpreted at the range of 400-4000 cm-1.</summary>
    <dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Синтез та протимікробна активність продуктів аніонарилювання ненасичених сполук солями 4-ацетилфенілдіазонію</title>
    <link rel="alternate" href="http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/9098" />
    <author>
      <name>Симчак, Руслан Васильович</name>
    </author>
    <author>
      <name>Барановський, Віталій Сергійович</name>
    </author>
    <author>
      <name>Тулайдан, Галина Миколаївна</name>
    </author>
    <author>
      <name>Колядюк, О. В.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Деревніцька, О. Б.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Покришко, О. В.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Климнюк, С. І.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Грищук, Богдан Дмитрович</name>
    </author>
    <id>http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/9098</id>
    <updated>2022-02-17T09:09:48Z</updated>
    <published>2017-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Назва: Синтез та протимікробна активність продуктів аніонарилювання ненасичених сполук солями 4-ацетилфенілдіазонію
Автори: Симчак, Руслан Васильович; Барановський, Віталій Сергійович; Тулайдан, Галина Миколаївна; Колядюк, О. В.; Деревніцька, О. Б.; Покришко, О. В.; Климнюк, С. І.; Грищук, Богдан Дмитрович
Короткий огляд (реферат): Купрокаталітичним аніонарилюванням амідів ненасичених кислот та стирену солями 4-ацетилфенілдіазонію синтезовані 3-(4-ацетилфеніл)-(2-метил)-2-хлоро(бромо, тіоціанато)пропанаміди та 1-[4-(2-хлоро(бромо, тіоціанато)-2-фенілетил)феніл]етанони. Циклізацією тіоціанатоамідів одержані арилзаміщені 2-амінотіазол-4(5Н)-они з ацетофеноновим фрагментом. Досліджено протибактеріальну та протигрибкову активність синтезованих сполук та встановлено окремі закономірності її прояву.; Купрокаталитическим анионарилированием амидов непредельных кислот и стирола солями 4-ацетилфенилдиазония синтезированы 3-(4-ацетилфенил)-(2-метил)-2-хлор(бром, тиоцианато)пропанамиды и 1-[4-(2-хлор(бром, тиоцианато)-2-фенилэтил)фенил]этаноны. Циклизацией тиоцианатоамидов получены арилзамещенные 2-аминотиазол-4(5Н)-оны с ацетофеноновым фрагментом. Исследована противобактериальная и противогрибковая активность синтезированных соединений и установлены отдельные закономерности ее проявления.; 3-(4-Acetylphenyl)-(2-methyl)-2-chloro(bromo, thiocyanato)propanamides and 1-[4-(2-chloro(bromo, thiocyanato)-2-phenylethyl)phenyl]ethanones have been obtained via copper catalytic anionarylation of acrylic and methacrylic acids amides and styrene by 4-acetylphenyldiazonium salts. 5-(4-Acetylphenyl)substituted 2-aminothiazol-4(5H)-ones were synthesized by cyclisation of thiocyanatoamides. Antimicrobial and antifungal activity of synthesized compounds was studied and separate patterns of its manifestation were established.</summary>
    <dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Синтез 4-(1,3-діоксолан-2-іл)-2-(хлорометил)-1,3-тіазолу та його похідніх</title>
    <link rel="alternate" href="http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/9097" />
    <author>
      <name>Синенко, В. О.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Сливчук, С. Р.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Броварець, В. С.</name>
    </author>
    <id>http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/9097</id>
    <updated>2018-05-31T11:22:34Z</updated>
    <published>2017-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Назва: Синтез 4-(1,3-діоксолан-2-іл)-2-(хлорометил)-1,3-тіазолу та його похідніх
Автори: Синенко, В. О.; Сливчук, С. Р.; Броварець, В. С.
Короткий огляд (реферат): В роботі представлено синтез невідомого раніше 4-(1,3-діоксолан-2-іл)-2-(хлорометил)-1,3-тіазолу 8 на основі доступного 2-аміно-4-етоксикарбоніл-1,3-тіазолу. При взаємодії сполуки 8 з диметиламіном або метилтіолятом натрію отримано тіазоли 9, 10. Дані речовини в результаті кислотного гідролізу були перетворені у нові 1,3-тіазолкарбальдегіди, які представляють собою низькомолекулярні синтони для одержання різноманітних біологічно активних речовин.; В работе представлен синтез неизвестного ранее 4-(1,3-диоксолан-2-ил)-2-(хлорметил)-1,3-тиазола 8 на основе доступного 2-амино-4-етоксикарбонил-1,3-тиазола. При взаимодействии соединения 8 с диметиламином или метилтиолятом натрия получены тиазолы 9, 10. Данные вещества в результате кислотного гидролиза были превращены в новые 1,3-тиазолкарбальдегиды, которые представляют собой низкомолекулярные синтоны для получения разнообразных биологически активных веществ.; The synthesis of previously unknown 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(chloromethyl)-1,3-thiazole 8 on the basis of available 2-amino-4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazole is reported. Compound 8 reacts with dimethylamine or sodium methyliolyate to give compounds 9, 10. These later were converted into new aldehydes of the 1,3-thiazole series by acidic hydrolysis, which are low molecular weight synthons for the production of various biologically active substances.</summary>
    <dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
</feed>

