Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17042
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorРадь, H. І.-
dc.contributor.authorТесленко, Ю. О.-
dc.contributor.authorОбушак, М. Д.-
dc.date.accessioned2021-02-17T10:37:53Z-
dc.date.available2021-02-17T10:37:53Z-
dc.date.issued2009-
dc.identifier.citationРадь H. І., Тесленко Ю. О., Обушак М. Д. Про взаємодію заміщених 2-нітротіофенів з арилацетонітрилами // Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Сер. Хімія. Тернопіль : ТНПУ ім. В. Гнатюка, 2009. № 15. C. 12-15uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17042-
dc.description.abstractДосліджено взаємодію 5-заміщених 2-нітротіофенів з арилацетонітрилами в лужному середовищі. Встановлено, що в досліджених умовах нітрогрупа відновлюється до нітрозогрупи, ізоксазольний цикл не замикається і утворюються 2-гідроксіміно-5-R-тіофен-3-іліден)арилацетонітрили.uk_UA
dc.description.abstractИсследовано взаимодействие 5-замещенных 2-нитротиофенов с арилацетонитрилами в щелочной среде. Установлено, что в этих условиях нитрогруппа восстанавливается до нитрозогруппы без замыкания изоксазольного цикла и образуются 2-гидроксимино-5-R-тиофен-3-илиден)арилацетонитрилы.uk_UA
dc.description.abstractThe reactions between derivatives of 2-nitrothiophene and arylacetonitriles in the presence of potassium hydroxide have been carried out. It was found that under this condition nitro group is reduced to nitroso group, but isoxazole cycle is not formed. (2-Hydroxyimino-5-R-thiophen-3-ylidene)arylacetonitrile have been obtained.uk_UA
dc.languageuk
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherТНПУ ім. В. Гнатюкаuk_UA
dc.relation.ispartofseriesХімія;-
dc.titleПро взаємодію заміщених 2-нітротіофенів з арилацетонітриламиuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Располагается в коллекциях:Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Сер. Хімія. № 15

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
2009-15-12-15.pdf73,13 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.