Дослідження реакції тетрафлуороборатів арендіазонію з 2-метил-3-хлорпропеном в присутності родан-групи

Abstract

Показано, що взаємодія тетрафлуороборатів арендіазонію з 2-метил-З-хлорпропеном відбувається у водно-ацетоновому середовищі в присутності солей купруму з виділенням азоту діазогрупи і утворенням 2-тіоціанато-1-арил-2-метил-3-хлорпропанів з виходами 57-68%. Побічним процесом є утворення ізотіо- та тіоціанатоаренів відповідно в кількості 10-15 і 8-11%. В досліджених умовах родан-група не проявляє амбідентності.

Установлено, что взаимодействие тетрафтороборатов арилдиазония с 2-метил-З-хлорпропеном проходит в водно-ацетоновой среде в присутствии солей меди с выделением азота диазогруппы и образованием 2-тиоцианато-1-арил-2-метил-З-хлорпропанов с выходами 57-68%. Побочным процессом является образование изотио- и тиоцианатоаренов соответственно в количествах 10-15 и 8- 11%. В исследованных условиях родан-группа не проявляет амбидентность.

It was established, that the interaction of arendiazonium tetrafluoroborates with 2-methyl-3-chlorpropene passed in aqueous-acetone solution at presence of copper salts with elimination of nitrogen of diazo-group and formation of 2-thiocyanato-1-aryl-2-methyl-3-chlorpropanes with yields of 57-68%. Collateral process is formation of isothio-and thiocyanatoarenes in quantity of 10-15 and 8-11 %. In researched conditions the rhodan-group does not show their ambidentity.