Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17043
Title: Використання заміщених 3-ацетилкумаринів для синтезу похідних тіазолу, піридину та піримідину
Authors: Суботіна, Г. А.
Скрипська, О. В.
Ягодинець, П. I.
Тевтуль, Я. Ю.
Bibliographic description (Ukraine): Суботіна Г. А., Скрипська О. В., Ягодинець П. I., Тевтуль Я. Ю. Використання заміщених 3-ацетилкумаринів для синтезу похідних тіазолу, піридину та піримідину // Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Сер. Хімія. Тернопіль : ТНПУ ім. В. Гнатюка, 2009. № 15. C. 15-20
Issue Date: 2009
Publisher: ТНПУ ім. В. Гнатюка
Series/Report no.: Хімія;
Abstract: Реакція циклізації синтезованих тіосемікарбазонів з монохлороцтовою кислотою та малеїновим ангідридом призводить до утворення гетероциклічних систем з 4-тіазолідоновим фрагментом. Взаємодією кумариновмісної четвертинної солі піридину з бензальацетофеноном і 4-бромобензальдегідом одержані похідні піридину та піримідину.
Реакция циклизации синтезированных тиосемикарбазонов с монохлоруксусной кислотой и малеиновым ангидридом приводит к образованию гетероциклических систем с 4-тиазолидоновым фрагментом. Взаимодействием кумариносодержащей четвертичной соли пиридина с бензальацетофеноном и 4-бромобензальдегидом получены производные пиридина и пиримидина.
Cyclization reaction of synthesized thiosemicarbazones with chloroacetic acid and maleic anhydride results in forming heterocyclic systems with 4-thiazolidone fragment. By the interaction of coumarin-consisting pyridine salt with benzalacetophenon and 4-bromobenzaldehyde derivatives of pyridine and pyrimidine have been obtained.
URI: http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17043
Appears in Collections:Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Сер. Хімія. № 15

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2009-15-15-20.pdf102,91 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.