Дослідження реакції четвертинних солей n-алкілциклопента[с]хінолінію із ароматичними альдегідами

Abstract

N-апкілциклопента[с]хінолінієві солі реагують з n-заміщеними ароматичними альдегідами, утворюючи N-етил- і N-бензил- n-заміщені 1-бензиліденциклопента[с]хінолінієві солі. Встановлено залежність умов проходження реакції від характеру замісника в ароматичному ядрі альдегіду та його вплив на спектральні характеристики одержаних сполук.

N-алкилциклопента[с]хинолиниевые соли реагируют с n-замещенными ароматическими альдегидами, образуя N-етил- и N-бензил- n-замещенные 1-бензилиденциклопента[с]хинолиниевые соли. Установлено зависимость условий протекания реакции от характера заместителя в ароматическом ядре альдегида и его влияние на спектральные характеристики полученных соединений.

N-alkylcyclopenta[c]quinoline salts react with n-substituted aromatic aldehydes forming N-ethyl- and N-benzyl- p-substituted 1-benzylidencyclopenta[с]quinoline salts. It has been detected the dependence of reaction conditions upon the feature of a substitute in the aromatic aldehyde nucleus and its influence upon spectral characteristics of obtained compounds.