Реакції тетрафлуороборатів арендіазонію з 2-метил-3-хлорпропеном в присутності хлориду і броміду калію

Abstract

Встановлено, що тетрафлуороборати арендіазонію взаємодіють з 2-метил-З-хлорпропеном у водно-ацетоновому середовищі (1:4) у присутності хлориду (броміду) калію з виділенням азоту діазогрупи і приєднання арильної групи і аніону за місцем розриву кратного зв’язку відповідно з утворенням 2-хлор(бром)-1-арил-2-метил-3-хлорпропанів з виходами (у кількості) 57-75%. Побічним процесом до основної реакції є утворення продуктів реакції Зандмейєра - хлор(бром)аренів в кількості 10-25% в розрахунку на сіль діазонію.

Установлено, что тетрафторобораты арилдиазония взаимодействуют с 2-метил-З-хлорпропеном в водно-ацетоновой среде (1:4) в присутствии хлорида (бромида) калия с выделением азота диазогруппы и присоединении арильной группы и аниона по месту разрыва кратной связи соответственно с образованием 2- хлор(бром)-1-арил-2-метил-3-хлорпропанов с выходами 57-75%. Побочным процессом к основной реакции есть образование продуктов реакции Зандмейера -хлор(бром)аренов в количестве 10-25% в расчете на соль диазония.

It was shown, that the interaction of arenediazonium tetrafluoroborates with 2-methyl-3-chloropropene in aqueous-acetone solution (1:4) at presence of potassium chloride (bromide) passed with elimination of nitrogen of diazo-group and adding of aryl-group and anion to double bond with formation of 2-chlorine(bromine)-l-aryl-2-methyl-3-chloropropanes with yields of 57-75%. Secondaiy process to the basic reaction is formation of products of Sandmeyer reaction - chloroarenes and bromoarenes in quantity of 10-25 % in recalculation on diazonium salt.