Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17716
Title: Метод потенціометричного титрування при вивченні ступінчастого комплексоутворення
Authors: Ахметшин, А. Г.
Демид, А. Є.
Bibliographic description (Ukraine): Ахметшин А. Г., Демид А. Є. Метод потенціометричного титрування при вивченні ступінчастого комплексоутворення // Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Сер. Хімія. Тернопіль : ТНПУ ім. В. Гнатюка, 2001. № 5. 38 с.
Issue Date: 2001
Publisher: ТДПУ ім. В. Гнатюка
Series/Report no.: Хімія;
Abstract: Методом потенціометричного титрування досліджено ступінчасте комплексоутворення в системі Cu2+-Сl і Сu2+-Вr. Показана можливість визначення попередніх значень ступінчастих констант галогенокупратів цим методом з метою їх подальшої обробки методом Б’єррума. Встановлено, що бромокупрати (II) міцніші за хлорокупрати (II) при значеннях координаційного числа (n)(3, але слабше останніх при n≥3.
Методом потенциометрического титрования исследовано ступенчатое комплексообразование в системе Сu2+-Сl и Сu2+-Вr. Показана возможность определения предварительных значений ступенчатых констант галогенкупратов этим методом с целью их последующей обработки методом Бьеррума. Установлено, что бромкупраты (II) стабильнее, чем соответствующие хлоркупраты при значениях координационного числа (n)(3, но слабее - при n≥3.
Systems Сu2+-Сl and Cu2+-Br were investigated by method of potentiometric titration. Possibility of approximate determination of formation constants for each individual complex compound was shown. Their values may be used for calculation of exact constants. Comparison of halogenocuprates (II) stability was effected.
URI: http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17716
Appears in Collections:Наукові записки Тернопільського державного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Сер. Хімія. № 5

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2001-5-36-40.pdf347,56 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.