Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/2374
Название: Ароматичні солі тетразонію в реакції тіоціанатоарилювання амідів ненасичених кислот
Авторы: Яцюк, В. М.
Библиографическое описание: Яцюк, В. М. Ароматичні солі тетразонію в реакції тіоціанатоарилювання амідів ненасичених кислот [Текст] / В. М. Яцюк, В. С. Барановський, Б. Д. Грищук // Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Сер. Хімія / редкол.: Б. Д. Грищук, Я. Г. Бальон, В. С. Броварець [та ін.]. – Тернопіль : ТНПУ, 2012. – Вип. 19. – С. 29–32. – Бібліогр. в кінці ст.
Дата публикации: 2012
Издательство: Тернопільський національний педагогічний університет імені Володимира Гнатюка
Ключевые слова: тетрафлуороборати
арилтетразонію
ароматичні солі тетразонію
Серия/номер: Хімія;
Краткий осмотр (реферат): Досліджено взаємодію тетрафлуороборатів арилтетразонію на основі бензидину, 1,4- та 1,3-фенілендіамінів з амідами акрилової та метакрилової кислот в умовах реакції купрокаталітичного тіоціанатоарилювання. Встановлено, що утворення продуктів даної реакції визначається будовою діазосполуки та її реакційною здатністю. Показано, що у випадку використання як арилюючого реагенту тетрафлуороборату 1,3-феніленбісдіазонію реакція відбувається з утворенням продуктів монотіоціанатоарилювання і нуклеофільного заміщення іншої діазогрупи на тіоціанатну.
Исследовано взаимодействие тетрафтороборатов арилтетразония на основе бензидина, 1,4 - и 1,3-фенилендиамина с амидами акриловой и метакриловой кислот в условиях реакции купрокаталитического тиоцианатоарилирования. Установлено, что образование продуктов данной реакции определяется строением диазосоединения и его реакционной способностью. Показано, что в случае использования в качестве арилирующего реагента тетрафторобората 1,3-фениленбисдиазония реакция протекает с образованием продуктов монотиоцианатоарилирования и нуклеофильного замещения другой диазогрупы на тиоцианатную.
The interaction of aryltetrazonium tetrafluoroborates from benzidine, 1,4 - and 1,3-phenylenediamine with acrylamide and methacrylamide in conditions of copper-catalyst thiocyanatoarylation reaction was studied. The formation of products of this reaction is determined by the structure of the diazo compound and its reactivity. It was shown that in case of usage of 1,3-phenylenebisdiazonium tetrafluoroborate as arylation reagent the reaction proceeds with the formation of monothiocyanatoarylatated products and nucleophilic substitution of other diazogroup by thiocyanate.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/2374
Владелец авторского права: © Тернопільський національний педагогічний університет імені Володимира Гнатюка
Располагается в коллекциях:Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Сер. Хімія, 2012, № 19

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
yatsuk.pdf237,94 kBUnknownПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.