Синтез арилтрифлорометилсульфідів в умовах реакції дедіазоніювання арилдіазоній тозилатів

Abstract

Досліджено закономірності каталітичного і некаталітичного дедіазоніювання арилдіазоній тозилатів у присутності органічних S-нуклеофілів – трифлуорометилсульфід-йонів. На основі встановлених теоретичних закономірностей та одержаних експериментальних результатів рекомендовано тозилати арилдіазонію як достатньо ефективні арилюючі реагенти в реакціях Гаттермана-Зандмейєра, Меєрвейна і аніонарилювання ненасичених сполук.

The regularities of catalytic and non-catalytic dediazonization of aryldiazonium tosylates in the presence of organic S-nucleophiles, trifluoromethylsulfide ions, have been investigated. On the basis of the established theoretical regularities and experimental results, aryldiazonium tosylates are recommended as sufficiently effective arylation reagents in the Gatterman-Sandmeyer, Meerwein and anionarylation reactions of unsaturated compounds.