Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/39325
Название: Каталітичне аніонарилювання амідів акрилової і метакрилової кислот солями 5-карбоксифенілен-1,3-бісдіазонію
Авторы: Симчак, Руслан Васильович
Тулайдан, Галина Миколаївна
Яцюк, В. М.
Барановський, Віталій Сергійович
Библиографическое описание: Симчак Р. В., Тулайдан Г. М., Яцюк В. М., Барановський В. С. Каталітичне аніонарилювання амідів акрилової і метакрилової кислот солями 5-карбоксифенілен-1,3-бісдіазонію // Фундаментальні та прикладні дослідження в сучасній хімії та фармації : збірник статей за матеріалами ХІ Міжнародної заочної науково-практичної конференції молодих учених (Ніжин, 15 квітня 2025 р.). Ніжин : НДУ ім. М. Гоголя, 2025. С. 16-20
Дата публикации: 15-апр-2025
Издательство: НДУ ім. М. Гоголя
Ключевые слова: тетрафлуороборат 5-карбоксифенілен-1,3-бісдіазонію
бром- і тіоціанатоарилювання
аміди акрилової і метакрилової кислот
3-(3- аміно-2-бромо(тіоціанато)-(2-метил)-3-оксопропіл)-5-бромо(тіоціанато)- бензойні кислоти
Краткий осмотр (реферат): Досліджено взаємодію тетрафлуороборату 5-карбоксифенілен-1,3- бісдіазонію з акриламідом і метакриламідом у присутності бромід- та роданід- аніонів, що відбувається з утворенням продуктів бромо(тіоціанато)арилювання за участю однієї діазогрупи з одночасним нуклеофільним заміщенням іншої на атоми брому або тіоціанатну групу.
The interaction of 5-carboxyphenylene-1,3-bisdiazonium tetrafluoroborate with acrylamide and methacrylamide in the presence of bromide and rhodanide anions was studied. The reactiom occurs with the formation of products of bromo(thiocyanato)arylation with the participation of one diazo group and simultaneous nucleophilic substitution of another by bromine atoms or a thiocyanate group.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/39325
Располагается в коллекциях:Тези конференцій

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Sumchak_Tulajdan_FUNDAMENTAL.pdf1,19 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.