Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/4805
Название: Утворення атрактора енона при онкогенній поліомавірусній трансформації клітин
Другие названия: Образование аттрактора энона при онкогенной полиомавирусной трансформации клеток
Generation of henon attractor at oncogenic polyomavirus cell transformation
Авторы: Щербик, В. В.
Бучацький, Л. П.
Библиографическое описание: Щербик, В. В. Утворення атрактора енона при онкогенній поліомавірусній трансформації клітин [Текст] / В. В. Щербик, Л. П. Бучацький // Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Сер. Біологія / редкол.: М. М. Барна, К. С. Волков, В. В. Грубінко [та ін.]. – Тернопіль : ТНПУ, 2012. – Вип. 1 (50). – С. 110–119. – Бібліогр. в кінці ст.
Дата публикации: фев-2012
Издательство: Тернопільський національний педагогічний університет імені Володимира Гнатюка
Ключевые слова: поліомавірус
великий і малий Т-антигени
коса симетрія T = 3
атрактор Енона
Серия/номер: Біологія
Краткий осмотр (реферат): Теоретично доведено, що онкогенні властивості поліомавірусів пов'язані зі структурними особливостями як генома, так і білкової оболонки вірусів. Запропонована нова модель білкової оболонки поліомавірусів з косою симетрією Т = 3. Доведено, що великий і малий Т-антигени поліомавірусів утворюють аттрактор Енона, що має ф-фактор більше 1. Затримка з утворенням великого Т-антигена сприяє включенню вірусного геному в клітинний геном з подальшою онкогенною трансформацією клітини.
Теоретически доказано, что онкогенные свойства полиомавирусов связаны со структурными особенностями как генома, так и белковой оболочки вирусов. Предложена новая модель белковой оболочки полиомавирусов с косой симметрией Т = 3. Доказано, что большой и малый Т-антигены полиомавирусов образуют аттрактор Энона, имеющий ф-фактор больше 1. Задержка с образованием большого Т-антигена способствует внедрению вирусного генома в клеточный геном с последующей онкогенной трансформацией клетки.
Theoretically proved that the oncogenic properties of polyomaviruses are related to the structural features of both genome and protein envelope of viruses. It is suggested that the transition o f cells from the normal to the transformed state is a bifurcation with parameters of the Henon attractor. In contrast, normal genes, which have ф-factor less than 1 and encode the structure of rarefied type, large and small T antigens o f polyomaviruses together form the Henon attractor, which has a ф-factor greater than 1 and encodes a stratified structures. The behavior of the Henon attractor is an unpredictable, stochastic. The delay in the generation o f large T antigen contributes to the introduction of the viral genome into cellular genome with subsequent oncogenic cell transformation. A new model is proposed for the protein envelope of polyomaviruses with skew T = 3 symmetry, which has the main parameter as the ratio of the central angles in the hexamer: X = 1.6981. The parameter X is related to the parameters of Henon attractor. Presumably the protein envelope of polyomaviruses has ф-factor greater than 1, as forms a stratified structure. It is possible that the protein envelope of polyomaviruses is involved in oncogenic cell transformation.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/4805
Располагается в коллекциях:Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету ім. В. Гнатюка. Сер. Біологія, 2012, № 1

Файлы этого ресурса:
Файл РазмерФормат 
Stcherbic.pdf649,55 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.